Regulatory Affairs

Als Project Associate werkt je zelfstandig of in teamverband voor onze opdrachtgevers. Onze opdrachtgevers zijn actief in of voor de medische hulpmiddelen industrie, met name in Nederland, maar incidenteel ook in het buitenland. Jouw voornaamste taken zijn het adviseren over en het uitvoeren van werkzaamheden met ...meer

Als project associate validation & compliance overzie je het GMP-compliance veld en weet op adequate en creatieve wijze te reageren op de vele kwaliteitsproblemen op de weg naar goedkeuring (FDA, EMEA, Nederlandse Inspectie). Als Project Associate Validation and Compliance werk je zelfstandig of in ...meer

Als Computer Validatie Specialist houd je je bezig met het design en de uitvoering van computervalidaties in GxP-omgevingen, zowel zelfstandig als in teamverband in de breedste zin des woords: procesbesturing, procesbediening als ook procesbeheersing. Door jouw theoretische en praktische kennis en ervaring op het vakgebied ben jij uitstekend in ...meer

Momenteel is FarmaSel op zoek naar enkele professionals binnen regulatory affairs (1 jaar ervaring t/m Sr.) Bent jij flexibel ingesteld, breed geïnteresseerd en georiënteerd binnen regulatory affairs? Houd je van afwisseling, projectmatig werken en ...meer

Als GDMP Regulatory Liaison ben je verantwoordelijk voor het opleveren en behouden/verzorgen van registraties en renewals. Je heb teen adviseursrol waar het gaat om wet- en regelgeving. Je bent strategisch en inhoudelijk betrokken is bij de globale registraties. Je bent minder betrokken bij ...meer

Als Liaison Regulatory Affairs ben je verantwoordelijk voor het opleveren en behouden/verzorgen van registraties en renewals. Je hebt een adviseursrol waar het gaat om wet- en regelgeving. Als Liaison Regulatory Affairs ben je strategisch en inhoudelijk betrokken bij de globale registraties. Projecten worden in ...meer